Aktualności

Nasi podopieczni

Jeśli w Twoim otoczeniu są dzieci, które potrzebują finansowego, materialnego czy społecznego wsparcia, skontaktuj się z nami, abyśmy mogli wybrać najskuteczniejszą formę pomocy tym dzieciom.

Chcesz pomóc?

Skuteczne działania Fundacji wymagają środków finansowych, adekwatnych do zaspakajanych potrzeb. Będziemy wdzięczni za każdą kwotę, która przelana na konto Fundacji Agenor wesprze nasze działania dla naszych podopiecznych.

Szybki kontakt

tel. 503 845 512
e-mail: maciej.jurus@fundacjaagenor.pl

o fundacji

Fundacja Agenor powstała w 2012 roku.

 

Misją Fundacji jest pomoc najbardziej poszkodowanym przez los dzieciom i ich rodzicom. Swoją opieką obejmujemy niepełnosprawne i ciężko chore dzieci, dla których szansą na poprawę stanu zdrowia, lub zatrzymanie postępów choroby , są kosztowne zabiegi, operacje czy terapie.

 

Dla Nich poszukujemy środków finansowych, pomocy materialnej i wsparcia społecznego poprzez tradycyjne i nowoczesne metody pozyskiwania funduszy na w/w potrzeby. Naszą pomoc kierujemy też do dzieci z ubogich rodzin, dla których bariera finansowa stanowi przeszkodę w rozwijaniu swoich talentów i możliwości oraz rodzi niebezpieczeństwo społecznego wykluczenia na etapie, gdy najbardziej potrzebna jest akceptacja środowiska rówieśników.

 

Jesteśmy przekonani ,że potrafimy skutecznie docierać do wrażliwych ludzi, którzy mogą podzielić się z Naszymi Podopiecznymi  środkami finansowymi , dobrami materialnymi  czy swoim wolnym czasem dla wzbudzenia uśmiechu u tych, którzy na co dzień nie mają zbyt wiele powodów do okazywania radości. Wszystkich wrażliwych społecznie przedsiębiorców oraz osoby prywatne zapraszamy do współpracy. Serdecznie pozdrawiam i z góry dziękuję za wszelkie formy pomocy.

 

Pełnomocnik Fundacji Agenor
Maciej Juruś

potrzebujesz pomocy?

Jeśli Ciebie lub kogoś z Twoich bliskich dotknęła trudna sytuacja życiowa i w jej wyniku potrzebujesz wsparcia, możesz zgłosić się do naszej Fundacji. Wypełnij poniższy formularz i opisz swoją sytuację.

Nasi podopieczni

Nasi podopieczni

Michał, 17 lat

 

Michał  jest pogodnym, ciekawym świata chłopcem. Urodził się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Jest to porażenie czterokończynowe. Michał samodzielnie nie chodzi, porusza się na wózku inwalidzkim, prowadzonym przez opiekuna. W poznawaniu świata najbardziej przeszkadza jednak to, że nie mówi.

 

Chciałby zadać tyle pytań, pochwalić się wiedzą, którą posiada (nie tylko z zakresu siódmej klasy, do której teraz uczęszcza), porozmawiać z kolegami i dorosłymi o swoich zainteresowaniach. Michał jest miłośnikiem motoryzacji, ale w jej specyficznej, wąskiej odmianie. Interesuje się transportem miejskim. Autobusy krakowskie nie mają przed nim tajemnic . Bardzo lubi też muzykę, ale chce być jej aktywnym uczestnikiem. Dlatego na koncertach najbardziej chciałby siedzieć przy… perkusji. Zdecydowanie woli koncert z perspektywy sceny a nie widowni.

 

Ze względu na niepełnosprawność musi być stale rehabilitowany, korzystać z masaży dla zniwelowania przykurczy, uczestniczyć cyklicznie w turnusach rehabilitacyjnych, Co kilka lat potrzeby się zwiększają ze względu na konieczność wymiany sprzętu, z którego Michał korzysta (wózek, pionizator,). Pozwólmy zachować Michałowi ten radosny uśmiech, który widać na zdjęciach, poprzez wsparcie potrzeb związanych z kosztami rehabilitacji i specjalistycznego sprzętu .

Krystian, 8 lat

 

Krystian ma głęboko posunięty autyzm, jest niemówiący, od niedawna dopiero zaczyna nawiązywać kontakt wzrokowy. Wymaga pomocy praktycznie w każdej czynności (jedzenie, ubieranie się, mycie, toaleta – choć na noc i podczas długich podróży jest pampersowany). Z uwagi na poważne problemy jelitowe jest na specjalnej diecie. (eliminacja glutenu, mleka krowiego i wszystkich produktów z mleka krowiego, ograniczenie skorobi).

 

Konieczne są regularne badania i wizyty kontrolne. Smutna rzeczywistość rzadko pozwala na korzystanie z usług NFZ. Wymaga wsparcia farmakologicznego by przespać noc. (Intensywna terapia i dieta też pomagają w zasypianiu). W wolnym czasie głownie się stymuluje -wykonuje monotonnie jedną czynność. By odwrócić go od tych stymulacji, które pogłębiają jego zły stan, staram się zapewniać mu odpowiednie terapie oraz ćwiczyć w domu. Bardzo potrzebne są mu też w domu sprzęty do „zabawy” czyli elementy sensoryczne, specjalna kamizelka obciążeniowa czy nowa kołderka obciążeniowa (Obecna już jest za „lekka”. Kołderka taka powinna ważyć 2% wagi ciała dziecka). Ważna jest też ciągłość terapii oraz częstotliwość.

 

Terapia czaszkowo-krzyżowa, terapia ręki oraz logoterapia są dla Krystiana najbardziej potrzebne. Krystian jest pod opieką poradni dla dzieci z autyzmem EFFATHA w Krakowie, poradni genetycznej, metabolicznej oraz pod opieką neurologa, psychologa. Krystian ma też niezdiagnozowaną wadę wzroku gdyż żaden lekarz okulista nie jest w stanie go zbadać. Czekamy na decyzje w sprawie badania wzroku podczas narkozy. Jesteśmy tez zapisany na pierwszą wizytę do immunologa oraz kardiologa (pojawił się problem z pracą serca). Syn w żaden sposób nie jest w stanie przekazać że coś go boli albo że źle się czuje.

Franio, 13 lat

 

Franio urodził się 28 grudnia 2005 r., z wadą rozwojową w postaci rozszczepu kręgosłupa. Przeszedł dotychczas 6 operacji, w tym 3 ratujące życie. Ma trudności z chodzeniem i wymaga pomocy przy niektórych czynnościach samoobsługowych. Najważniejszym celem, do którego nieustająco dążymy jest uzyskanie jak największej samodzielności. Porusza się na wózku inwalidzkim, krótkie dystanse pokonuje z chodzikiem rehabilitacyjnym lub o kulach.

 

Ze względu na wadę rozwojową pogłębiają się problemy z kręgosłupem, zwłaszcza teraz, gdy Franio coraz szybciej rośnie. Jednym ze sposobów zatrzymania tych niekorzystnych procesów jest odpowiednia forma rehabilitacji. Taką formą jest min. Korzystanie z handbike`a. Od najmłodszych lat jest wielkim fanem motoryzacji. Kolekcjonuje modele aut i jest to jego największa pasja.

 

Franek jest najstarszym z trójki rodzeństwa – ma młodszego o 1,5 roku brata Grzegorza oraz o 4 lata młodszą siostrę Hanię. Tworzą bardzo zgraną ekipę, w trudnych sytuacjach zawsze się nawzajem wspierają.

chcesz pomóc?

Ponieważ wszelkie działania statutowe Fundacji wymagają nakładów finansowych, będziemy wdzięczni za każdą finansową pomoc, która wesprze nasze działania dla podopiecznych Fundacji Agenor. Z pewnością ten drobny gest przyczyni się do pojawienia się uśmiechu na nie jedej twarzy.

Aby wesprzeć nas finansowo, możesz przelać pieniądze na poniższe konto

03 1020 2892 0000 5702 0577 5632 PKO BP

W tytule koniecznie wpisz cel, na jaki przeznaczasz swoją darowiznę:

  • Pomoc – Imię i Nazwisko osoby, której chcesz pomóc
  • Cele statutowe